藥物包裝材料的密封性是影響藥品質(zhì)量至關(guān)重要的一項(xiàng)物理性監(jiān)測(cè)指標(biāo)。為更好的保證藥品包裝安全,除了在包裝設(shè)計(jì)上要?jiǎng)e出心裁,在生產(chǎn)過(guò)程中也要嚴(yán)格把關(guān),其中藥品包裝檢測(cè)便是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。為了更好保障藥品質(zhì)量,藥品包裝企業(yè)檢測(cè)藥品包裝的密封性成為必要。
所謂密封性,是指包裝袋避免其他物質(zhì)進(jìn)入或內(nèi)裝物逸出的特征,在藥品包裝袋的生產(chǎn)過(guò)程中,因?yàn)樯a(chǎn)環(huán)節(jié)比較多,可能會(huì)產(chǎn)生熱封合的漏封、壓穿或材料本身的裂痕、微孔,而造成內(nèi)外連通的小孔或強(qiáng)度薄弱點(diǎn)。所以如果密封性能不達(dá)標(biāo),外界水汽等就會(huì)進(jìn)去藥包材內(nèi)接觸內(nèi)部藥品,藥物就會(huì)受潮、失效甚至是變質(zhì)等,危害患者的身體健康。因此,藥品在整個(gè)有效期內(nèi)包裝要有完好的密封性包裝,藥包材必須要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)的嚴(yán)格的密封性能測(cè)試。
濟(jì)南賽成電子科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MK-1000無(wú)損密封性測(cè)試儀,又稱(chēng)真空衰減法檢漏儀,采用非破壞性測(cè)試方法,也稱(chēng)為真空衰減法,專(zhuān)業(yè)適用于安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍干粉針劑瓶和預(yù)灌封包裝樣品的微泄漏檢測(cè)。
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
該儀器符合多項(xiàng)國(guó)家和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):
1.YY/T 0681.18-2020:《無(wú)菌器械包裝試驗(yàn)方法 第18部分:用真空衰減法無(wú)損檢驗(yàn)包裝泄漏》
2.ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法
3.SP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)
技術(shù)指標(biāo)
1.屏幕尺寸:10英寸觸摸屏
2.真 空 度:低至10Pa優(yōu)良真空
3.精 度:0.25級(jí)
4.檢測(cè)孔徑精度:5 μm
5.測(cè)試腔:尺寸、種類(lèi)根據(jù)試樣特殊定制
6.真空來(lái)源:真空泵
7.測(cè)試系統(tǒng):雙傳感器技術(shù)
8.外形尺寸:470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)
9.電源:AC 220 V 50 Hz
10.凈 重:12 kg
濟(jì)南賽成儀器一直致力于為大部分國(guó)家客戶提供高性價(jià)比的整體解決方案,公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新,打造高精尖檢測(cè)儀器,滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求,期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進(jìn)交流和合作。
賽成儀器,賽出品質(zhì),成就未來(lái)!
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